| Issue Date | Title | Author(s) |
| 2022 | A clinical case of osteogenesis imperfect type III, determined by COL1A1 (p.Gly845Arg) gene mutation in a newborn girl | Lastivka, I.V.; Antsupova, V.V.; Babintseva, A.G.; Yurkiv, O.I.; Brisevac, L.I.; Malieieva, I.O.; Ластівка, Ірина Володимирівна; Анцупова, В.В.; Бабінцева, Анастасія Геннадіївна; Юрків, Оксана Іванівна; Брішевац, Л.І.; Малєєва, І.О. |
| 2021 | Molecular-genetic aspects of Kabuki makeup syndrome. Review | Lastivka, I.V.; Antsupova, V.V.; Babintseva, A.H.; Unhurian, M.D.; Ushko, I.A.; Ластівка, Ірина Володимирівна; Анцупова, В.В.; Бабінцева, Анастасія Геннадіївна; Унгурян, М.Д.; Ушко, Я.А.; Ластивка, И.В.; Анцупова, В.В.; Бабинцева, А.Г.; Унгурян, М.Д.; Ушко, Я.А. |
| 2021 | The clinical case of hemifacial microsomia in the newborn boy from mother with Z-21 | Lastivka, I.V.; Babintseva, A.G.; Antsupova, V.V.; Peryzhniak, A.I.; Koshurba, I.V.; Brisevac, L.I.; Ластівка, Ірина Володимирівна; Бабінцева, Анастасія Геннадіївна; Анцупова, В.В.; Перижняк, Алла Іванівна; Кошурба, І.В.; Брішевац, Л.І.; Ластивка, И.В.; Анцупова, В.В.; Бабинцева, А.Г.; Анцупова, В.В.; Перижняк, А.И.; Кошурба, И.В.; Бришевац, Л.И. |
| 2024 | Williams-Beuren syndrome and combined pathology in monochorial twins (literature review and clinical case) | Lastivka, I.V.; Antsupova, V.V.; Babintseva, A.H.; Yurkiv, O.I.; Sheiko, L.P.; Brisevac, L.I.; Ластівка, Ірина Володимирівна; Анцупова, В.В.; Бабінцева, Анастасія Генадіївна; Юрків, Оксана Іванівна; Шейко, Л.П.; Брішевац, Л.І. |
| 2021 | Випадок дуплікації 2р у дівчинки | Ластівка, І.В.; Анцупова, В.В. |
| 2021 | Випадок пізньої діагностики ахондроплазії | Ластівка, І.В.; Анцупова, В.В.; Заярна, Л.П. |
| 2021 | Вроджений нефротичний синдром: роль медично-генетичного консультування | Ластівка, І.В.; Анцупова, В.В.; Заярна, Л.П. |
| 2021 | Диференційна діагностика міотонії Томсена та Беккера | Ластівка, І.В.; Анцупова, В.В. |
| 2018 | Летальний випадок ахондроплазії Парро у новонародженого хлопчика | Ластівка, Ірина Володимирівна; Годованець, Юлія Дмитрівна; Бабінцева, Анастасія Геннадіївна; Агафонова, Л.В.; Анцупова, Віта Вячеславівна; Ластивка, И.В.; Годованец, Ю.Д.; Бабинцева, А.Г.; Агафонова, Л.В.; Анцупова, В.В.; Lastivka, І.V.; Hodovanets, Yu.D.; Babintseva, А.G.; Agafonova, L.V.; Antsupova, V.V. |
| 2018 | Летальний випадок ахондроплазії Парро у новонародженого хлопчика | Ластівка, Ірина Володимирівна; Бабінцева, Анастасія Геннадіївна; Агафонова, Л.В.; Анцупова, Віта Вячеславівна; Ластивка, И.В.; Бабинцева, А.Г.; Агафонова, Л.В.; Анцупова, В.В.; Lastivka, I.V.; Babintseva, A.G.; Agafonova, L.V.; Antsupova, V.V. |
| 2021 | Медико-генетичні аспекти синдрому Нунан | Ластівка, І.В.; Анцупова, В.В.; Заярна, Л.П. |
| 2016 | Особливості структури хроноритмів іонорегулювальної функції нирок за умов гіпофункції шишкоподібної залози | Семененко, Світлана Богданівна; Ткачук, С.С.; Ткачук, О.В.; Каратєєва, Світлана Юріївна; Анцупова, В.В. |
| 2021 | Системні скелетні дисплазії: диференційна діагностика | Ластівка, І.В.; Анцупова, В.В.; Заярна, Л.П. |
| 2016 | Сучасна діагностика порушення травлення вуглеводів у тонкій кишці: переваги метода тонкошарової хроматографії | Анцупова, В.В. |
| 2023 | Танатофорна дисплазія: огляд літератури та клінічний випадок у монохоріальних діамніотичних двійнят | Ластівка, Ірина Володимирівна; Бабінцева, Анастасія Геннадіївна; Анцупова, В.В.; Брішевац, Л.І.; Юрків, Оксана Іванівна; Малєєва, І.О.; Lastivka, I.V.; Babintseva, A.G.; Antsupova, V.V.; Brisevac, L.I.; Yurkiv, O.I.; Malieieva, I.O. |
